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Cationic heteroleptic cyclometalated iridium(III) complexes containing phenyl-triazole and triazole-pyridine clicked ligands

机译:含苯基三唑和三唑吡啶点击配体的阳离子杂金属环金属铱(III)配合物

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摘要

Novel heteroleptic iridium complexes containing the 1-substituted-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole (phtl) cyclometalating ligand have been synthesized. The 3+2 Huisgen dipolar cycloaddition method (‘click’ chemistry) was utilized to prepare a class of bidentate ligands (phtl) bearing different substituents on the triazole moiety. By using various ligands (phtl-R1 and pytl-R2) (R1=adamantane, methyl and R2=adamantane, methyl, β-cyclodextrin, ursodeoxycholic acid), we prepared a small library of new luminescent ionic iridium complexes [Ir(phtr-R1)2(pytl-R2)]Cl and report on their photophysical properties. The flexibility of the clicking approach allows a straightforward control on the chemical-physical properties of the complexes by varying the nature of the substituent on the ligand.
机译:已经合成了含有1-取代的-4-苯基-1H-1,2,3-三唑(pht1)环金属化配体的新型杂铱铱配合物。利用3 + 2 Huisgen偶极环加成法(“点击”化学法)来制备一类在三唑部分带有不同取代基的双齿配体(phtl)。通过使用各种配体(phtl-R1和pytl-R2)(R1 =金刚烷,甲基和R2 =金刚烷,甲基,β-环糊精,熊去氧胆酸),我们制备了一个新的发光离子铱络合物[Ir(phtr- R1)2(pytl-R2)] Cl并报告其光物理性质。点击方法的灵活性允许通过改变配体上取代基的性质来直接控制配合物的化学-物理性质。

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